SINDROMES PARKINSONIANAS
São consideradas síndromes parkinsonianas, além da Doença de Parkinson, de causa ainda desconhecida (estudos sugerem que se inicia no intestino, hipótese ainda não confirmada), outras doenças que também provocam perda de neurônios dopaminérgicos da substância negra, comprometendo o sistema motor. Doenças ocasionadas por infecções, intoxicação química, intoxicação medicamentosa e lesões estruturais.
Classificação da doença de Parkinson (sub-tipos) de acordo com a causa:
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Doença de Parkinson ou parkinsonismo idiopático: Também chamado de Parkinsionismo primário;
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Parkinsonismo secundário (adquirido ou sintomático) decorrente de: infecção (pós-encefalíticos), por uso de drogas (neurolépticos, flunarizina, cinarizina), toxinas (MPTP, manganês, mercúrio, monóxido de carbono), após trauma de crânio e após doença vascular encefálica (multi-infartos).
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Parkinsonismo atípico (também chamado de Parkinson Plus por se tratar de degeneração de múltiplos sistemas) incluem: Paralisia Supranuclear Progressiva ou PSP (Sd. Steele-Richardson-Olszewski), Atrofia de Múltiplos Sistemas (Degeneração Estriatonigral, Atrofia Olivopontocerebelar e Degeneração Gangliônica Córtico-Basal).
Classificação da doença de acordo com a faixa etária
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Doença de Parkinson de Início Tardio – início após 60 anos de idade;
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Doença de Parkinson na Meia Idade – início entre 40 e 59 anos de idade;
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Doença de Parkinson de Início Precoce, pode ser subdividido em 2 sub-grupos:
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Parkinson Jovem – início da doença entre 21 e 40 anos de idade;
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Parkinson Juvenil – início antes dos 21 anos de idade.
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